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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9929	Ramucirumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
T10777	CG347B	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。
T21588	Olomoucine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T39275	Befotertinib D-0316,Befotertinib	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Befotertinib (D-0316) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌的研究。
T9865	Almonertinib mesylate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib mesylate 是一种不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有高选择性。它可用于非小细胞肺癌研究。
T8756	KRAS inhibitor-9 DUN09716	Apoptosis; Ras	Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
	KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。
T60076	Oritinib SH-1028	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oritinib (SH-1028) 是一种 EGFR 抑制剂，对 EGFR (wt)、EGFR (L858R)、EGFR (L861Q)、EGFR (L858R/T790M)、EGFR (d746-750) 的 IC50 分别为 18、0.7、4、0.1、1.4 和 0.89 nM , EGFR (d746-750/T790M), 分别。奥瑞替尼可用于治疗非小细胞肺癌的研究。
T5462	Almonertinib HS-10296,阿美替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T2325	Neratinib HKI-272,来那替尼	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。
T0373	Erlotinib OSI-744,NSC 718781,CP358774,埃罗替尼,R1415	EGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Erlotinib (NSC-718781) 是一种直接作用的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50为 20 nM。
T8656	CAY10404 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T	Apoptosis; Akt; COX	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T6804	Chetomin Chaetomin,NSC289491,BRN0077366	Apoptosis; HSP; HIF	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Chetomin (BRN0077366) 是球毛壳菌的活性成分，是一种无毒的非小细胞肺癌干细胞靶向分子。它是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α 途径的抑制剂。
T5675	Almonertinib hydrochloride HS-10296 hydrochloride,盐酸阿美替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib hydrochloride (HS-10296 hydrochloride) 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂，用于非小细胞肺癌的研究，对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T15390	Glufosfamide D 19575,Glucosylifosfamide mustard	Others	Others
	Glufosfamide 是一种新型噁唑磷胺化合物，具有抗癌活性，可用于研究晚期非小细胞肺癌。
T36404L	PRLX-93936 HCL PRLX-93936 hcl(903499-49-0 Free base)	Ferroptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	PRLX-93936 HCL 是 erastin 的类似物，并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。
T1758	ABT-751 E7010	Microtubule Associated; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	ABT-751 (E7010) 是一种新型的生物相容性的微管蛋白结合剂，用于治疗肺癌、非小细胞肺癌和非小细胞肺癌。它是磺胺类抗有丝分裂抑制剂，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。
T30087	Antroquinonol	Reactive Oxygen Species; Nrf2	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Antroquinonol 是一种来源于 Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有抗炎和抗癌活性。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。Antroquinonol 具有治疗非小细胞肺癌的潜力，可用于结肠癌的研究。
T0373L	Erlotinib hydrochloride 盐酸埃罗替尼,OSI-744,NSC 718781,Erlotinib HCl,CP-358774	EGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Erlotinib hydrochloride (NSC 718781) 抑制EGFR 激酶的IC50为 2 nM，用于治疗非小细胞肺癌。
T9673	RET-IN-3	c-RET	Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	RET-IN-3 是一种具有选择性和高效性的 RETV804M 激酶抑制剂，具有潜在抗癌活性,可用于研究非小细胞肺癌。
T72043	SCFSkp2-IN-2	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Ubiquitination
	SCFSkp2-IN-2 是一种 Skp2抑制剂，其 KD 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。
T4354	KPT9274 KPT-9274,KPT 9274,PAK4-IN-1	NAMPT; PAK	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂（IC50= ~120 nM）。它是一种口服生物可利用的小分子。
T24610	Pegamotecan Prothecan,PEG-camptothecin,PEG-beta-CPT	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Pegamotecan (PEG-camptothecin)是一种拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂，具有抗癌活性，它可用于治疗食管癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。
T13564L2	AZ7550 trimesylate salt AZ7550 Mesylate,AZ7550 trimesylate salt (1421373-99-0 free base)	MLK	MAPK
	AZ7550 trimesylate salt (AZ7550 Mesylate) 是奥希替尼的活性代谢产物，AZ7550 trimesylate salt 抑制 IGF1R 活性，可用于研究非小细胞肺癌。
T23974	DDRI-18 DDRI18,DDRI 18	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	DDRI-18 是一种调节 DNA 损伤反应的新型小分子抑制剂，具有增敏活性和抗癌活性，抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程，增强抗癌 DNA 损伤化合物的细胞毒性作用。
T9901A-002	Enoblituzumab MGA271,TJ-271	Others	Others
	Enoblituzumab 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，可以识别人 B7-H3 蛋白，可用于研究非小细胞肺癌（NSCLC）等实体肿瘤。
T35901	EGFR-IN-99 JBJ-03-142-02	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。
T40292	Opnurasib NVP-JDQ443,JDQ-443,Opnurasib	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Opnurasib (JDQ-443) 是一种可口服且具有选择性和有效性的共价 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期非小细胞肺癌。
T67934	MRT-2359	Others	Others
	MRT-2359 是一种有效的且可口服的 GSPT1 降解剂，具有抗肿瘤活性。MRT-2359 对耐药非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的生长具有抑制作用。MRT-2359 在 MYC 驱动的细胞系中表现出优先活性。
T76792	Sibrotuzumab BIBH 1,Anti-Human FAP Recombinant Antibody	Others	Others
	Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)的人源化 IgG1 单克隆抗体。Sibrotuzumab 可用于研究结直肠癌和非小细胞肺癌。
T61016	EMI1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EMI1 是 EGFR 三重突变体 (EGFR ex19del/T790M/C797S, EGFR L858R/T790M/C797S) 的有效抑制剂。EMI1 可用于 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
T13423L	(1S,2R)-2-PCCA (1S,2R)-2-PCCA（Iso-1609563-71-4）	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	(1S,2R)-2-PCCA 是一种新型有效的小分子 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下测的 EC50 值为 3 nM，细胞体系下测得 EC50 值为 603 nM。
T35916	Simotinib AL-6802,SIM-6802	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Simotinib (AL-6802) 是一种具有选择性和口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ IC50 ：19.9 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞性肺癌。
T8986	ML198	Glucokinase	Metabolism
	ML198 是葡萄糖脑苷脂酶激活剂(EC50:0.4 μM)。它不会抑制该酶的作用，且能促进其易位至溶酶体，可用于研究戈谢病。
T39664	Ethaselen BBSKE
	Ethaselen (BBSKE), a selective thioredoxin reductase (TrxR) inhibitor, is orally active with IC50s of 0.5 and 0.35 μM for wild-type human TrxR1 and rat TrxR1, respectively. Ethaselen specifically binds to the unique selenocysteine-cysteine redox pair located in the C-terminal active site of mammalian TrxR1. As an organoselenium compound, it demonstrates potent antitumor activity against non-small cell lung cancer (NSCLC) by targeting TrxR.
T37042	SCH529074 SCH 529074	p53	Apoptosis
	SCH529074 是 p53 的选择性激活剂 (Ki = 1 μM)，可用于非小细胞肺癌的研究。 SCH529074 恢复突变 p53 功能并中断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。
T9460	iMDK	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	iMDK 是PI3K 抑制剂，能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌，而不会伤害正常细胞和小鼠。
T15019L	CUR61414 hydrochloride CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base)	Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Stem Cells
	CUR61414 hydrochloride 是属于氨基脯氨酸类化合物的小分子。CUR61414 hydrochloride 是一种细胞渗透性的 Hedgehog 信号通路抑制剂(IC50= 100-200 nM)，可选择性结合 Smoothened (Smo, Ki= 44 nM)。CUR61414 hydrochloride 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不影响非癌症细胞。
T36316	mTOR inhibitor-8 mTOR-IN-8	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-8 是一种有效的 mTOR 抑制剂和自噬诱导剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。mTOR inhibitor-8 抑制A549细胞的生长，可用于研究非小细胞肺癌。
T35391	Vibostolimab (anti-TIGIT) Vibostolimab (anti-TIGIT)	Others	Others
	Vibostolimab 是一种抗 T 细胞免疫蛋白和 ITIM 域的单克隆抗体。Vibostolimab 在体外实验中显示出抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤。
T6084	Rabusertib LY2603618,IC-83	Chk; PDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
T60039	KSQ-4279 USP1-IN-1	PARP; DUB	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。
T11067	VX-984 M9831	DNA-PK	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	VX-984 (M9831) 是一种可口服的、具有选择性的的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 对非同源性末端 NHEJ 的接合具有抑制作用，可作用于 DSBs 使 DNA 双链断裂。VX-984常见于对胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSC-LC) 的研究。
T1848	Dynasore Dynamin Inhibitor I	Dynamin; Virus Protease; Autophagy; HSV	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology
	Dynasore (Dynamin Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的化学物质，可逆且非竞争性地抑制 dynamin 1/2 的 GTPase 活性。它还抑制线粒体动力蛋白 Drp1，对其他小 GTPase 没有影响。
T76796	Patritumab U3-1287,AMG-888	ERK; EGFR; Akt; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Patritumab（U3-1287）是抗 HER3 单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，对 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis)，抑制非小细胞肺癌的增殖。
T14997	Conteltinib SY-707,CT-707	FAK; PYK2; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用，通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性，可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。
T72784	OTUB1/USP8-IN-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。
T2490	Osimertinib AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
T35392	Tiragolumab RO 7092284,RG6058-10,MTIG-7192A,RG6058-11,RG-6058	Others	Others
	Tiragolumab(MTIG-7192A) 是一种靶向 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 的单克隆抗体。Tiragolumab (anti-TIGIT) 常与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 联合使用用来治疗像非小细胞肺癌类的实体恶性肿瘤。
T27837	Linzagolix	GNRH Receptor	GPCR/G Protein
	Linzagolix 是一种口服有活性的非多肽GnRH 拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位症。
T61575	USP15-IN-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。

化合物

Cat.No: T9929

Target: VEGFR

Cat.No: T10777

Target: HDAC

Cat.No: T21588

Target: ERK, CDK

Cat.No: T39275

Synonym: D-0316,Befotertinib

Target: EGFR

Almonertinib mesylate

Cat.No: T9865

Target: EGFR

KRAS inhibitor-9

Cat.No: T8756

Synonym: DUN09716

Target: Apoptosis, Ras

Cat.No: T60076

Synonym: SH-1028

Target: EGFR

Cat.No: T5462

Synonym: HS-10296,阿美替尼

Target: EGFR

Cat.No: T2325

Synonym: HKI-272,来那替尼

Target: EGFR, HER

Cat.No: T0373

Synonym: OSI-744,NSC 718781,CP358774,埃罗替尼,R1415

Target: EGFR, Autophagy

Cat.No: T8656

Synonym: 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T

Target: Apoptosis, Akt, COX

Cat.No: T6804

Synonym: Chaetomin,NSC289491,BRN0077366

Target: Apoptosis, HSP, HIF

Almonertinib hydrochloride

Cat.No: T5675

Synonym: HS-10296 hydrochloride,盐酸阿美替尼

Target: EGFR

Cat.No: T15390

Synonym: D 19575,Glucosylifosfamide mustard

Target: Others

Cat.No: T36404L

Synonym: PRLX-93936 hcl(903499-49-0 Free base)

Target: Ferroptosis, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T1758

Synonym: E7010

Target: Microtubule Associated, Autophagy

Cat.No: T30087

Target: Reactive Oxygen Species, Nrf2

Erlotinib hydrochloride

Cat.No: T0373L

Synonym: 盐酸埃罗替尼,OSI-744,NSC 718781,Erlotinib HCl,CP-358774

Target: EGFR, Autophagy

Cat.No: T9673

Target: c-RET

Cat.No: T72043

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T4354

Synonym: KPT-9274,KPT 9274,PAK4-IN-1

Target: NAMPT, PAK

Cat.No: T24610

Synonym: Prothecan,PEG-camptothecin,PEG-beta-CPT

Target: Topoisomerase

AZ7550 trimesylate salt

Cat.No: T13564L2

Synonym: AZ7550 Mesylate,AZ7550 trimesylate salt (1421373-99-0 free base)

Target: MLK

Cat.No: T23974

Synonym: DDRI18,DDRI 18

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T9901A-002

Synonym: MGA271,TJ-271

Target: Others

Cat.No: T35901

Synonym: JBJ-03-142-02

Target: EGFR, HER

Cat.No: T40292

Synonym: NVP-JDQ443,JDQ-443,Opnurasib

Target: Ras

Cat.No: T67934

Target: Others

Cat.No: T76792

Synonym: BIBH 1,Anti-Human FAP Recombinant Antibody

Target: Others

Cat.No: T61016

Target: EGFR

Cat.No: T13423L

Synonym: (1S,2R)-2-PCCA（Iso-1609563-71-4）

Target: GPR

Cat.No: T35916

Synonym: AL-6802,SIM-6802

Target: EGFR

Cat.No: T8986

Target: Glucokinase

Cat.No: T39664

Synonym: BBSKE

Cat.No: T37042

Synonym: SCH 529074

Target: p53

Cat.No: T9460

Target: PI3K

CUR61414 hydrochloride

Cat.No: T15019L

Synonym: CUR61414 hydrochloride (334998-36-6 Free base)

Target: Hedgehog/Smoothened

mTOR inhibitor-8

Cat.No: T36316

Synonym: mTOR-IN-8

Target: mTOR, Autophagy

Vibostolimab (anti-TIGIT)

Cat.No: T35391

Synonym: Vibostolimab (anti-TIGIT)

Target: Others

Cat.No: T6084

Synonym: LY2603618,IC-83

Target: Chk, PDK, Autophagy

Cat.No: T60039

Synonym: USP1-IN-1

Target: PARP, DUB

Cat.No: T11067

Synonym: M9831

Target: DNA-PK

Cat.No: T1848

Synonym: Dynamin Inhibitor I

Target: Dynamin, Virus Protease, Autophagy, HSV

Cat.No: T76796

Synonym: U3-1287,AMG-888

Target: ERK, EGFR, Akt, HER

Cat.No: T14997

Synonym: SY-707,CT-707

Target: FAK, PYK2, ALK

OTUB1/USP8-IN-1

Cat.No: T72784

Target: DUB

Cat.No: T2490

Synonym: AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼

Target: EGFR

Cat.No: T35392

Synonym: RO 7092284,RG6058-10,MTIG-7192A,RG6058-11,RG-6058

Target: Others

Cat.No: T27837

Target: GNRH Receptor

Cat.No: T61575

Target: DUB

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4903	Heptadecanoic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸，与一些疾病（如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症）有关。
T2870	Matrine Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine	Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。
T7849	Norspermine	Others	Others
	Norspermine 是一种多胺类似物，用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌。
T25192	Butyrolactone I Olomoucin,丁酸内酯I	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。
TN5254	Wighteone Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein	Antifungal	Microbiology/Virology
	Wighteone (Erythrinin B) 是一种从 Genista ephedroides 中提取出来的小分子化合物，具有潜在的抗真菌和抗癌活性，对 EGFR L858R/T790M 突变非小细胞肺癌具有抗肿瘤作用。。
TJO2729	L-Alanine L-2-Aminopropionic acid,alanine,丙氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	L-Alanine (L-2-Aminopropionic acid) 是一种非必需氨基酸，可参与糖和酸的代谢，为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量，并增强免疫力。
TN1721	Gypenoside L	ERK; p38 MAPK; Calcium Channel; NF-κB; ROS	Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷，可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老，具有抗肿瘤和抗炎活性。
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T3051	Theaflavin-3-gallate 茶黄素-3-没食子酸酯,茶黄素 3-没食子酸酯,茶黄素 -3-没食子酸,Theaflavine-3-Gallate	Others	Others
	Theaflavin-3-gallate (Theaflavine-3-Gallate) 是红茶茶黄素单体，是红茶生物学上重要的活性成分，对健康有益。它以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽直接反应。它充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。
TN1516	Cnidicin 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Cnidicin 是一种香豆素，对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
T2163	Dihydrocapsaicin CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide	Others; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素，是TRPV1的选择性激动剂，同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。
T4723	D-Tagatose 塔格糖,D-(-)-Tagatose,D-塔格糖,d-tagatos	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。
TN4177	Gypenoside LI	Others	Others
	Gypenoside LI possesses non-small cell lung carcinoma A549 cell inhibitory activity.
TN3355	Agatharesinol acetonide	Antifection	Microbiology/Virology
	Agatharesinol acetonide shows anticancer activity towards the A549 non-small-cell lung-cancer cell line (IC50 = 27.1 microM).
TN1872	Linderone	Others	Others
	Linderone A shows anticancer activity against A549 non-small cell lung cancer cells and PC-3 prostate adenocarcinoma cell line.
TN1642	Ferruginol 铁锈罗汉柏醇	BCL; PARP; Caspase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
	Ferruginol has anti-plasmodial, leishmanicidal, anti-ulcerogenic, cardioprotective, anticancer, anti-oxidative and anti-inflammatory activities, it can induce apoptosis in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells.
TN4355	Jolkinol A	Others	Others
	Jolkinol A can inhibit both MCF-7 (breast adenocarcinoma), NCI-H460 (non-small cell lung cancer) cell lines, with GI50 values ranging between 40.9 microM and 95.3 microM.
TN5440	Catechin-7-O-xyloside Catechin 7-O-β-D-xylopyranoside	Others	Others
	Catechin-7-O-xyloside（C7Ox）具有抗癌活性，它通过内质网应激和线粒体功能障碍诱导人非小细胞肺癌H1299细胞凋亡。
T11009	Destruxin B	Others	Others
	Destruxin B is a cyclic peptide with insecticidal and anticancer activity isolated from the insect pathogenic fungus Metarhizium isopliae. Destruxin B induces apoptosis of human non-small cell lung cancer cells through the Bcl-2 family-dependent mitochond
TN4166	Griffipavixanthone	ERK; Raf; ROS; MEK; Caspase	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome
	Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mitochondrial apoptotic pathway accompanying with ROS production. It can inhibit tumor metastasis
TN6062	1,3,9-Trimethyluric acid
	1,3,9-Trimethyluric acid exhibits in vitro cytotoxic activity against breast cancer (MCF-7), human neuroblastoma (SHSY5Y), human non-small cell lung cancer (A549) and human liver cancer (HEPG2) with IC50 value in the range of 1-3 uM. 1,3,9-Trimethyluric a
T81132	Soladulcoside A
	Soladulcoside A，一种甾体糖苷及抗肿瘤剂，源自龙葵全株。该化合物可抑制A549细胞，并展示对治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等癌症的潜在应用。
TN4774	Physalin A	ERK; BCL; p38 MAPK; NF-κB; Androgen Receptor; ROS; JAK; JNK; STAT; p53; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; NF-κB; Stem Cells
	Physalin A exerts anti-tumor activity in non-small cell lung cancer cell lines by suppressing JAK/STAT3 signaling, it inhibits androgen-independent prostate cancer cell growth through activation of cell apoptosis and downregulation of androgen receptor ex
T82032	Isoglobotriaose Gala-3Galb-4Glc
	Isoglobotriaose (Gala-3Galb-4Glc)是哺乳动物组织中的一种糖鞘脂，属于球状三脂糖的类似物。其神经节苷脂衍生物isoglobotriaosylceramide特定分布于小肠非上皮细胞的残基中，而globotriaosylceramide则在两种细胞隔室中都有分布。
T81201	Sartorypyrone B
	Sartorypyrone B为Chevalone C的2β-乙酰氧基衍生物，由海绵源真菌Neosartorya tsunodae(KUFC 9213)的培养物中乙酸乙酯提取得到。该化合物对MCF-7、NCI-H460和A375-C5细胞系展示出较强的生长抑制活性，GI50s值分别为17.8、20.5和25.0 μM，显示其在乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤研究中的应用潜力。

天然产物

Heptadecanoic acid

Cat.No: T4903

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2870

Synonym: Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine

Target: Mitophagy, Ferroptosis, Opioid Receptor, Autophagy

Cat.No: T7849

Target: Others

Butyrolactone I

Cat.No: T25192

Synonym: Olomoucin,丁酸内酯I

Target: CDK

Cat.No: TN5254

Synonym: Erythrinin B,6-Isopentenylgenistein

Target: Antifungal

Cat.No: TJO2729

Synonym: L-2-Aminopropionic acid,alanine,丙氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN1721

Target: ERK, p38 MAPK, Calcium Channel, NF-κB, ROS

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Theaflavin-3-gallate

Cat.No: T3051

Synonym: 茶黄素-3-没食子酸酯,茶黄素 3-没食子酸酯,茶黄素 -3-没食子酸,Theaflavine-3-Gallate

Target: Others

Cat.No: TN1516

Synonym: 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮

Target: NOS, NO Synthase

Dihydrocapsaicin

Cat.No: T2163

Synonym: CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide

Target: Others, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T4723

Synonym: 塔格糖,D-(-)-Tagatose,D-塔格糖,d-tagatos

Target: Others, Endogenous Metabolite

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

Cat.No: TN4177

Target: Others

Agatharesinol acetonide

Cat.No: TN3355

Target: Antifection

Cat.No: TN1872

Target: Others

Cat.No: TN1642

Synonym: 铁锈罗汉柏醇

Target: BCL, PARP, Caspase

Cat.No: TN4355

Target: Others

Catechin-7-O-xyloside

Cat.No: TN5440

Synonym: Catechin 7-O-β-D-xylopyranoside

Target: Others

Cat.No: T11009

Target: Others

Griffipavixanthone

Cat.No: TN4166

Target: ERK, Raf, ROS, MEK, Caspase

1,3,9-Trimethyluric acid

Cat.No: TN6062

Soladulcoside A

Cat.No: T81132

Cat.No: TN4774

Target: ERK, BCL, p38 MAPK, NF-κB, Androgen Receptor, ROS, JAK, JNK, STAT, p53, Autophagy

Isoglobotriaose

Cat.No: T82032

Synonym: Gala-3Galb-4Glc

Sartorypyrone B

Cat.No: T81201

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